Y tế
Dữ liệu nhạy cảm yêu cầu tối thiểu hóa, quyền theo nhiệm vụ, audit và căn cứ xử lý. Không suy từ adapter thiết kế thành tích hợp HIS đã chứng nhận.
Loại hồ sơ và người sử dụng
Hồ sơ bệnh án, giấy đồng ý, kết quả và tài liệu quản trị. Bệnh viện/IT/quản lý hồ sơ mua; nhân viên có thẩm quyền và đơn vị lưu trữ sử dụng.
Hành trình minh họa
Giấy: tiếp nhận/chỉnh lý → quét/rà soát → QC; hồ sơ số: ingest/kiểm tra hợp lệ → đăng ký. Tiếp theo quản trị và khai thác theo quyền, giữ retention/hold, bàn giao có bằng chứng. Đây là tình huống minh họa, không phải case study khách hàng.
Tích hợp và ranh giới
HIS/DMS và repository theo dự án contract, giữ hệ thống chuyên môn có thẩm quyền.
Tiêu chí thí điểm và nghiệm thu
Thí điểm dùng mẫu được phép: đo chất lượng trường quan trọng, redaction và truy cập audit; retention theo phân loại pháp lý của hồ sơ.
Nghiệp vụ tiếp theo
Hai hành trình, một vòng đời hồ sơ
Kết nối hồ sơ giấy và hồ sơ sinh ra ở dạng số bằng định danh, chính sách và bằng chứng xuyên suốt.
Xem chi tiếtBắt đầu tích hợp
Chạy luồng nhận gói → theo dõi job → đăng ký → xác minh bằng dữ liệu tổng hợp.
Xem chi tiếtToàn vẹn, nguồn gốc và bằng chứng
Mỗi loại bằng chứng trả lời một câu hỏi; hash, timestamp và phê duyệt không thay thế nhau.
Xem chi tiếtBắt đầu bằng một phạm vi kiểm tra được.
Chốt loại hồ sơ, tiêu chí chất lượng, quyền và bộ bằng chứng trước khi mở rộng.
Đăng ký khảo sát